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股票代码为（300404）建设于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名履历富厚，学识渊博，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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新2管理网登录入口医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念，阻止2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长，新2管理网登录入口医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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公司新闻
新2管理网登录入口医药药物清静评价中心顺遂通过国家局 GLP复审和增项认证！
作者：新2管理网登录入口医药 时间：2021-12-15 泉源：新2管理网登录入口医药
     昨天（12月8日），新2管理网登录入口医药药物清静评价中心收到国家药品监视管理局（NMPA）药物非临床研究质量规范按期检查顺遂通过的效果通知及GLP增项认证批件。 

认证时代，新2管理网登录入口医药药物清静性评价中心全体员工起劲配合专家检查，经由主要而有序的审核事情，中心的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类、不含灵长类）、遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）、局部毒性试验、免疫原性试验（仅限过敏试验）、清静性药理试验、毒代动力学试验项目执行情形切合GLP按期检查要求，生殖毒性试验（I段、II段）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类、灵长类）、免疫原性试验切合GLP认证检查要求，专家组一致赞成通过按期检查和增项申请。

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新2管理网登录入口医药副总司理兼药物评价中心主任马仁强体现，此次顺遂通过NMPA GLP复审和增项认证，对新2管理网登录入口医药来说将有三个方面的重大意义。

首先意味着新2管理网登录入口医药作为规范、自力的第三方药物非临床清静性评价平台抵达国家GLP认证要求，可以为客户提供规范的药物清静性评价服务。

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关于新2管理网登录入口医药药物评价中心：

 

 

马仁强

 

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